Bezbojni plin sa slabim aromatičnim mirisom, lako se ukapljuje. Rastvorljiv u alkoholu i eteru, a također rastvorljiv u acetonu, benzenu, dikloretanu, amil acetatu, furfuralu i rastvoru bakar-amonij-acetata. Nerastvorljiv u vodi.

1) Diels-Alderova reakcija se odvija s dienofilnim spojevima s nedostatkom elektrona, čime se proizvodi antrakinon, čiji su derivati ​​važni međuprodukti boja, fungicidi i insekticidi. (2) Reagira s maleinskim anhidridom (poznat kao maleinski anhidrid), a zatim kondenzira, čime se proizvodi tetrahidroftalni anhidrid, koji se može koristiti kao sredstvo za učvršćivanje i plastifikator za poliesterske i epoksidne smole. Tetrahidroftalni anhidrid se zatim oksidira dušičnom kiselinom, čime se dobiva butan tetrakarboksilna kiselina, koja je sirovina za izradu vodotopivih boja. Slično tome, tetrahidroftalni anhidrid se hidrogenira, čime se proizvodi heksahidroftalni anhidrid, koji se može koristiti kao sredstvo za učvršćivanje epoksidnih smola. (3) Reagira sa sumpor-dioksidom, stvarajući ciklobuten sulfon, koji se zatim priprema u vodenom rastvoru i hidrogenira u prisustvu skeletnog nikl katalizatora, čime se proizvodi ciklobuten sulfolan, koji je selektivno otapalo za ekstrakciju aromatičnih ugljikovodika. Smjesa sulfolana i diizopropanolamina može se koristiti kao plin za dekarbonizaciju. (4) Linearna reakcija telomerizacije butadiena je vrlo korisna u industriji. Nakon linearne dimerizacije, dobija se olefin s osam ugljičnih atoma ravnog lanca, koji se zatim hidroformilira i hidrogenira da bi se dobio nonanol, koji ima važnu upotrebu u sintezi mirisa, surfaktanata i aditiva za maziva. Korištenjem kobaltnog kompleksa kao katalizatora, njegova dimerizacija, trimerizacija i tetramerizacija su sve sirovine za sintezu viših alkohola i makrocikličkog mošusa.