Bezbojni gas sa slabim aromatičnim mirisom, lako se pretvara u tečnost. Rastvorljiv u alkoholu i eteru, a takođe rastvorljiv u acetonu, benzenu, dihloretanu, amil acetatu, furfuralu i rastvoru bakar amonijak acetata. Nerastvorljivo u vodi.

1) Diels-Alderova reakcija se javlja sa dienofilnim jedinjenjima s nedostatkom elektrona kako bi se proizveo antrakinon, čiji su derivati ​​važni međuprodukti u boji, fungicidi i insekticidi. (2) Reaguje sa anhidridom maleinske kiseline (koji se naziva anhidrid maleinske kiseline) i zatim kondenzuje da se dobije tetrahidroftalni anhidrid, koji se može koristiti kao sredstvo za očvršćavanje i plastifikator za poliestersku smolu i epoksidnu smolu. Tetrahidroftalni anhidrid se zatim oksidira azotnom kiselinom kako bi se dobila butan tetrakarboksilna kiselina, koja je sirovina za pravljenje boje topljive u vodi. Slično, tetrahidroftalni anhidrid se hidrogenira kako bi se dobio heksahidroftalni anhidrid, koji se može koristiti kao sredstvo za očvršćavanje epoksidne smole. (3) Reaguje sa sumpordioksidom kako bi se stvorio ciklobuten Chemicalbook sulfon, koji se zatim priprema u vodeni rastvor i hidrogenira u prisustvu skeletnog nikalnog katalizatora da bi se dobio ciklobuten sulfolan, koji je selektivno rastvarač za ekstrakciju aromatičnih ugljovodonika. Mješavina sulfolana i diizopropanolamina može se koristiti kao gas za dekarbonizaciju. (4) Linearna reakcija telomerizacije butadiena je vrlo korisna u industriji. Nakon linearne dimerizacije, dobiva se pravolančani olefin od osam ugljika, koji se zatim hidroformilira i hidrogenira kako bi se dobio nonanol, koji ima važnu primjenu u sintezi mirisa, surfaktanata i aditiva za maziva. Koristeći kompleks kobalta kao katalizatora, njegova dimerizacija, trimerizacija i tetramerizacija su sirovine za sintezu viših alkohola i makrocikličkog mošusa.