1,3-dihlorobenzen je bezbojna tečnost oštrog mirisa. Nerastvorljiv u vodi, rastvorljiv u alkoholu i eteru. Toksičan za ljudski organizam, iritantan za oči i kožu. Zapaljiv je i može se podvrgnuti reakcijama hloriranja, nitriranja, sulfoniranja i hidrolize. Burno reaguje sa aluminijumom i koristi se u organskoj sintezi.

1. Osobine: bezbojna tečnost oštrog mirisa.
2. Tačka topljenja (℃): -24,8
3. Tačka ključanja (℃): 173
4. Relativna gustina (voda = 1): 1,29
5. Relativna gustina pare (vazduh=1): 5.08
6. Pritisak zasićene pare (kPa): 0,13 (12,1 ℃)
7. Toplota sagorevanja (kJ/mol): -2952,9
8. Kritična temperatura (℃): 415,3
9. Kritični pritisak (MPa): 4,86
10. Koeficijent raspodjele oktanol/voda: 3,53
11. Tačka paljenja (℃): 72
12. Temperatura paljenja (℃): 647
13. Gornja granica eksplozije (%): 7.8
14. Donja granica eksplozije (%): 1.8
15. Rastvorljivost: nerastvorljivo u vodi, rastvorljivo u etanolu i eteru i lako rastvorljivo u acetonu.
16. Viskozitet (mPa·s, 23,3ºC): 1,0450
17. Tačka paljenja (ºC): 648
18. Toplota isparavanja (KJ/mol, bp): 38,64
19. Toplota stvaranja (KJ/mol, 25ºC, tečnost): 20,47
20. Toplota sagorevanja (KJ/mol, 25ºC, tečnost): 2957,72
21. Specifični toplotni kapacitet (KJ/(kg·K), 0ºC, tečnost): 1,13
22. Rastvorljivost (%, voda, 20ºC): 0,0111
23. Relativna gustina (25℃, 4℃): 1,2828
24. Indeks loma normalne temperature (n25): 1,5434
25. Parametar rastvorljivosti (J·cm-3) 0,5: 19,574
26. Van der Waalsova površina (cm2·mol-1): 8.220×109
27. Van der Waalsova zapremina (cm3·mol-1): 87.300
28. Standard tečne faze zahteva toplotu (entalpija) (kJ·mol-1): -20,7
29. Standardna vruća talina tečne faze (J·mol-1·K-1): 170,9
30. Standard gasne faze zahteva toplotu (entalpija) (kJ·mol-1): 25,7
31. Standardna entropija gasne faze (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Standardna slobodna energija formiranja u gasnoj fazi (kJ·mol-1): 78,0
33. Standardna vruća talina plinske faze (J·mol-1·K-1): 113,90

Način skladištenja
Mjere opreza za skladištenje [Čuvati u hladnom, ventiliranom skladištu. Čuvati dalje od vatre i izvora toplote. Držite posudu dobro zatvorenu. Treba ga čuvati odvojeno od oksidansa, aluminijuma i jestivih hemikalija i izbegavati mešano skladištenje. Opremljen odgovarajućom vrstom i količinom vatrogasne opreme. Prostor za skladištenje treba da bude opremljen opremom za hitne slučajeve curenja i odgovarajućim materijalima za skladištenje.

Riješi rezoluciju:

Metode pripreme su sljedeće. Koristeći hlorobenzen kao sirovinu za dalje hlorisanje, dobijaju se p-dihlorobenzol, o-dihlorobenzol i m-dihlorobenzol. Opća metoda odvajanja koristi miješani dihlorobenzen za kontinuiranu destilaciju. Para- i meta-dihlorobenzen se destiluje sa vrha tornja, p-dihlorobenzol se istaloži smrzavanjem i kristalizacijom, a matična tečnost se zatim rektifikuje da bi se dobio meta-dihlorobenzen. O-dihlorobenzol se brzo destiluje u fleš tornju da bi se dobio o-dihlorobenzen. Trenutno, miješani dihlorobenzen usvaja metodu adsorpcije i odvajanja, koristeći molekularno sito kao adsorbens, a miješana plinska faza dihlorobenzena ulazi u adsorpcionu kulu, koja može selektivno adsorbirati p-diklorobenzen, a zaostala tekućina je meta i orto diklorobenzen. Rektifikacija za dobivanje m-dihlorobenzena i o-dihlorobenzena. Temperatura adsorpcije je 180-200°C, a pritisak adsorpcije je normalan pritisak.

1. Metoda diazotizacije meta-fenilendiamina: Meta-fenilendiamin se dijazotira u prisustvu natrijum nitrita i sumporne kiseline, temperatura diazotizacije je 0～5℃, a dijazonijum tečnost se hidrolizira u prisustvu bakrovog hlorida da bi se dobila interkalacija. Diklorobenzen.

2. Meta-hloroanilin metoda: Koristeći meta-hloroanilin kao sirovinu, dijazotizacija se vrši u prisustvu natrijum nitrita i hlorovodonične kiseline, a tečnost diazonijuma se hidrolizira u prisustvu bakrovog hlorida da bi se dobio meta-dihlorobenzen.

Među nekoliko gore navedenih metoda pripreme, najpogodnija metoda za industrijalizaciju i nižu cijenu je metoda adsorpcionog odvajanja miješanog dihlorobenzena. U Kini već postoje proizvodni pogoni za proizvodnju.

Glavna svrha:

1. Koristi se u organskoj sintezi. Friedel-Craftsova reakcija između m-dihlorobenzena i hloroacetil hlorida daje 2,4,ω-trikloroacetofenon, koji se koristi kao međuprodukt za antifungalni lek širokog spektra mikonazola. Reakcija hloriranja se izvodi u prisustvu željeznog hlorida ili aluminijumske žive, pri čemu se uglavnom proizvodi 1,2,4-triklorobenzen. U prisustvu katalizatora, hidrolizira se na 550-850°C da bi se dobio m-klorofenol i resorcinol. Koristeći bakrov oksid kao katalizator, on reaguje sa koncentrovanim amonijakom na 150-200°C pod pritiskom da bi se dobio m-fenilendiamin.
2. Koristi se u proizvodnji boja, međuproizvodima organske sinteze i rastvaračima.

Toksikološki podaci:

1. Akutna toksičnost: mišji intraperitonealni LD50: 1062 mg/kg, bez detalja osim smrtonosne doze;

2. Podaci o toksičnosti za više doza: oralni TDLo za štakora: 1470 mg/kg/10D-I, promjena težine jetre i jetre, ukupni metabolizam nutrijenata, inhibicija enzima kalcija, inducirane promjene ili promjene nivoa fosfataze u krvi ili tkivu ；

Oralni TDLo kod pacova: 3330mg/kg/90D-I, endokrine promjene, promjene u komponentama krvnog seruma (kao što su polifenoli čaja, bilirubin, kolesterol), inhibicija biohemijskih enzima, izazivanje ili promjena nivoa krvi ili tkiva - dehidrogenacija Promjena enzima

3. Podaci o mutagenosti: konverzija gena i rekombinacija mitoze TEST sistem: kvasac-Saccharomyces cerevisiae: 5ppm;

Mikronukleusni test Intraperitonealni TEST sistem: glodar-pacov: 175mg/kg/24h.

4. Toksičnost je nešto niža od o-dihlorobenzena, i može se apsorbirati kroz kožu i sluzokože. Može uzrokovati oštećenje jetre i bubrega. Mirisna granična koncentracija je 0,2 mg/L (kvalitet vode).

5. Akutna toksičnost LD50: 1062 mg/kg (miš intravenozno); 1062mg/kg (trbušna šupljina miša)

6. Nadražujuće Nema informacija

7. Mutagena transformacija gena i mitotička rekombinacija: Saccharomyces cerevisiae 5ppm. Mikronukleus test: intraperitonealna primjena 175mg/kg (24h) kod miševa

8. Karcinogenost IARC pregled karcinogenosti: Grupa 3, postojeći dokazi ne mogu klasifikovati kancerogenost kod ljudi.