CAS broj trietilentetramina je 112-24-3, molekulska formula je C6H18N4, i to je svijetložuta tekućina sa jakom bazičnosti i srednjeg viskoziteta. Osim što se koristi kao rastvarač, trietilentetramin se također koristi u proizvodnji agenasa za očvršćavanje epoksidnih smola, agenasa za keliranje metala i sintetičkih poliamidnih smola i smola za ionsku izmjenu.

fizička svojstva
Jaka alkalna i umjereno viskozna žuta tekućina, njena isparljivost je manja od one kod dietilentriamina, ali su joj svojstva slična. Tačka ključanja 266-267°C (272°C), 157°C (2,67kPa), tačka smrzavanja 12°C, relativna gustina (20, 20°C) 0,9818, indeks prelamanja (nD20) 1,4971, tačka paljenja 143°C , tačka samozapaljenja 338°C. Rastvorljiv u vodi i etanolu, slabo rastvorljiv u eteru. Zapaljivo. Mala isparljivost, jaka higroskopnost i jaka alkalnost. Može apsorbirati ugljični dioksid iz zraka. Zapaljivo, postoji opasnost od opeklina kada je izloženo otvorenom plamenu i toploti. Vrlo je korozivan i može stimulirati kožu i sluznicu, oči i respiratorni trakt, te uzrokovati kožne alergije, bronhijalnu astmu i druge simptome.

hemijska svojstva
Proizvodi sagorijevanja (razgradnje): uključujući toksične dušikove okside.

Kontraindikacije: akrolein, akrilonitril, terc-butil nitroacetilen, etilen oksid, izopropil hloroformat, maleinski anhidrid, triizobutil aluminijum.

Jaka alkalija: Reaguje u kontaktu sa jakim oksidantima, izazivajući opasnost od požara i eksplozije. Reaguje u kontaktu sa jedinjenjima azota i hlorisanim ugljovodonicima. Reaguje sa kiselinom. Nekompatibilno sa amino spojevima, izocijanatima, alkenil oksidima, epiklorohidrinom, aldehidima, alkoholima, etilen glikolom, fenolima, krezolima i otopinama kaprolaktama. Reaguje sa nitrocelulozom. Takođe je nekompatibilan sa akroleinom, akrilonitrilom, terc-butil nitroacetilenom, etilen oksidom, izopropil hlorformijatom, maleinskim anhidridom i triizobutil aluminijumom. Korodira bakar, legure bakra, kobalt i nikl.

Koristi
1. Koristi se kao sredstvo za očvršćavanje na sobnoj temperaturi za epoksidnu smolu;

2. Koristi se kao organska sinteza, međuprodukti za boje i rastvarači;

3. Koristi se u proizvodnji poliamidnih smola, jonoizmenjivačkih smola, surfaktanata, aditiva za maziva, prečistača gasa, itd.;

4. Koristi se kao sredstvo za heliranje metala, sredstvo za difuziju za galvanizaciju bez cijanida, pomoćno sredstvo za gumu, sredstvo za posvjetljivanje, deterdžent, sredstvo za dispergiranje, itd.;

5. Koristi se kao sredstvo za formiranje kompleksa, sredstvo za dehidrataciju alkalnog gasa, sredstvo za završnu obradu tkanine i sintetička sirovina za smolu za jonski izmjenjivač i poliamidnu smolu;

6. Koristi se kao sredstvo za vulkanizaciju fluorokaučuka.

Način proizvodnje
Metoda njegove proizvodnje je metoda aminacije dihloretanom. 1,2-dihloretan i amonijačna voda poslani su u cevasti reaktor za vruće prešanje amonijacije na temperaturi od 150-250 °C i pritisku od 392,3 kPa. Reakciona otopina je neutralizirana alkalijom kako bi se dobio miješani slobodni amin, koji je koncentriran da bi se uklonio natrijum hlorid, zatim je sirovi proizvod destilovan pod sniženim pritiskom, a frakcija između 195-215°C je prekinuta da bi se dobio gotov proizvod. Ova metoda istovremeno koproducira etilendiamin; dietilentriamin; tetraetilenpentamin i polietilenpoliamin, koji se mogu dobiti kontrolisanjem temperature ispravljačkog tornja za destilaciju mješavine amina i presretanja različitih frakcija za odvajanje.